第(di)八期分享會議上，凱(kai)瑞(rui)德醫(yi)藥(yao)分享了<1029> Good Documentation Guidelines
GMP文(wen)檔的(de)(de)正確操(cao)作非常(chang)重要(yao)，文(wen)檔被視為所有(you)質量體(ti)系的(de)(de)基礎，所以清晰、完(wan)整、準確的(de)(de)記(ji)錄(lu)對于所有(you)操(cao)作和(he)(he)程序(xu)都相當重要(yao)，本(ben)次會議介紹了GMP操(cao)作的(de)(de)正確文(wen)檔基本(ben)原理，幫助(zhu)用戶設計提升記(ji)錄(lu)完(wan)整性和(he)(he)控制(zhi)能(neng)力的(de)(de)程序(xu)，確保妥善的(de)(de)文(wen)件記(ji)錄(lu)和(he)(he)記(ji)錄(lu)完(wan)整性和(he)(he)控制(zhi)。
在持續兩個小時的講解后，<1029> Good Documentation Guidelines美國藥典規定 會議圓滿結束。
凱瑞德醫藥會議目的為交流經驗，研究問題。促進國內藥物研發規范有序、健康發展。發揚法規化、專業化、優質化的行業制度。
凱瑞德醫藥會不定期舉辦分享、交流會議，誠邀醫藥企業及學術研究機構等單位的參加！
（凱瑞德醫藥會在“凱瑞德醫藥”公眾號或者官網的“精品課件”欄目里發布最新會議召開時間）
