早期確定雙方合作后，客戶提供產品基本信息資料，凱瑞德醫藥會進行前期調查來確定是否產品是否可以申報，確定申報后會進行費用的評估提供客戶。第二部雙方簽訂代理協議， 合同簽訂生效后提供參加者手冊，并指導準備資料； 凱瑞德咨詢部編撰技術資料；如果有資料需要翻譯，凱瑞德會進行資料的翻譯并制造成文件，然后準備證明性資料； 申報； 啟動臨床試驗；整理及收集臨床報告等相關資料；再次申報；獲得進口藥品注冊證；
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