10月30日 18:23在10.24-26剛剛結束的Barcelona CPHI上,很榮幸接受主辦方采訪,就仿制藥的瓶頸--輔料行業未來發展相關問題進行討論。 藥用輔...
質量良莠不齊阻礙大麻藥用推廣—歐洲藥典收載后這個問題將化解一、大麻二酚的歷史背景很久之前,各類大麻的花苞和葉子等,已被發現具有一定的致幻、成癮功能。隨著科技的發展,經分析,大麻中...
2023.9.23(本周六)上午九點鐘,由醫保商會藥用輔料分會籌備會主辦,杭州惠世咨詢和凱瑞德微生物實驗中心協辦的《新版歐盟GMP附錄1升級微生物監控研討會》,會議地址:杭州正泰中...
基于AI的靶向PPI的小分子藥物研發新模式 藥用輔料制藥聯盟2023年度系列研討會(六)CADD(計算機輔助藥物設計)是針對潛在的藥物設計靶點,通過計算機的模擬、計算和預算藥物與受...
2023.2.25日(本周六)上午九點鐘,特邀請北京凱瑞科德藥物技術研究有限公司國際注冊部老師分享主題《生物制品用物料DMF備案-美國FDA》,群內直播,歡迎收看!
CDMO東海制藥(河北)-藥企從研發到上市階段的新選擇 —藥用輔料制藥聯盟2023年度系列研討會(一...
海外藥物注冊流程及難點簡析——“中亞篇”:中亞地區歷來與中國交往密切,又屬于“一帶一路”的關鍵節點,中國醫藥健康行業在中亞地區應有所為,也大有可為,前景廣闊。為此,藥品海外注冊技術...
凱瑞德醫藥五月份特推出“仿制藥技術月”活動 藥物仿制,目前可以理解為“一致性評價”,采用標準的國際化方法,進行與原研藥學一致和臨床一致的藥品研究。行業內都知道難,但是在教育缺失、...
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