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2017.11.28日全國第78界全國藥品交易會，在廣州隆重開幕。 北京凱瑞科德公司作為第78界廣交會唯一一家建立國際研發共享平臺的CRO公司，同時與百家企業面對面共同商討未來藥品...
2017年11月28日-30日，期待您蒞臨我們會展，展位號：11.3J36，一同見證藥品行業的盛世。 我公司已確定參會人員，11月28日早上8：30，期待與您的會面，讓我們敞...
隨著國家對注射液一致性評價政策的出臺，注射液一致性評價的有關問題，我們研發機構要走在藥廠前面，提前解決相關問題，緊跟政府政策，堅持0時差。
GMP文檔的正確操作非常重要，文檔被視為所有質量體系的基礎，所以清晰、完整、準確的記錄對于所有操作和程序都相當重要，本次會議介紹了GMP操作的正確文檔基本原理，幫助用戶設計提升記錄...
如何在生產實踐（GMP）操作中開發和保持良好的文件實踐的指導方針？例如，所有類型的記錄是清晰，準確和完整的。這些記錄可能包括協議，過程，報告和原始數據。如何確保受管制成分和產品的質...
隨著近幾年來國家對全民健康的重視，醫藥企業在提升藥品品質的研發過程中也會面對著一次次的挑戰，第一批一致性評價藥品基本也進入了最后沖刺階段，但臨床實驗機構的數量，卻無法滿足更多企業的...
凱瑞德醫藥研發共享平臺 2017年8月26日上午9點00分，凱瑞德講堂第四期醫藥講座《 一致性評價凱瑞德分享沙龍---- 原研藥逆拆方 篇 》在石家莊凱瑞德醫藥科技發展有限公司會客...
2017年8月11日，在凱瑞德醫藥權威專家和廠家的共同努力下，凱瑞德客戶的四川工廠順利通過了歐洲EDQM為期三天的現場檢查。 隨著世界一體化進程的加快，越來越多的國內企業逐漸走出國...
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